CEME-0200 CEME-System - tragbares System zum automatisierten Austausch von Kulturmedien - AC Adapter - 125ml Flaschen
Das CEME System ist ein tragbares Gerät zum automatischen Austausch von Zellkulturmedien. Durch die Kompaktheit und dem Batteriebetrieb lässt es sich einerseits im Inkubator nutzen und andererseits auch unter einem Mikroskop platzieren.
AC Adapter
2 Stk. 125 ml Flaschen
ca. 3-4 Wochen
Nur noch %1 verfügbar
Artikelnr.
CEME-0200
$ 1.962,40
Eigenschaften:
- Automatisierter Austausch des Mediums (einstellbar: 3, 6, 12 oder 24 Stunden)
- Einsatzmöglichkeit im Inkubator
- Nutzt Standard 6er-Mikrotiterplatten zur Kostenersparnis
- Untersuchung unterm Mikroskop möglich
- Austausch medienberührender Teile als Einwegartikel
Spezifikationen:
| Abmessungen | 194mm x 228mm x 140mm (B x T x H) |
| Gewicht | ca. 500g (ohne Medium) |
| Stromversorgung | Externes Netzteil (AC-Adapter) | AA Batterien |
| Nutzbare Mikrotiterplatten | 6er-Mikrotiterplatten (bspw. Thermo Fisher Scientific Inc.:NUNC #140675 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. MS-80060) |
| Anfänglich erforderlich Medium-Volumen (je Näpfchen) | 3ml (kann etwas variieren, je nach Mikrotiterplatte) |
| Ausgetauschtes Medium-Volumen (je Näpfchen) | 2,7ml (kann etwas variieren, je nach Mikrotiterplatte) |
| Austausch-Intervall | 3h | 6h | 12h | 24h (einstellbar) |
| Medienberührende Materialien | Silikon, Edelstahl SUS304, PP |
APPLICATION EXAMPLES
Case 1. hiPSC (Human-Induced Pluripotent Stem Cells)
Colony growth was successfully observed for 4 days after passage (engraftment), during which the culture medium was automatically replaced by our system.
[EXPERIMENT CONDITION]
- Cells: 253G1 Human iPS cells (NHDF reprogrammed by 3 factors; Oct3/4, Sox2, Klf4)
- Feeder Cells: MMC treated SNL76/7 cells
- Medium: DMEM-12 (including KSR, NEAA, PSG, 2-ME, bFGF)
Note: Data courtesy of Kidoaki S. Lab, Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University (Japan).
Case 2. Embryoid Bodies (EB) of mouse iPS cells
iPS cells were cultured in Knockout D-MEM-based myocardial differentiation medium using our system, and pulsation of differentiation-inducted cardiomyocytes derived from mouse iPS cells was observed.
Note: Data courtesy of Fujii T. Lab, Institute of Industrial Science, The University of Tokyo (Japan).
Case 3. BrainXell
BrainXell’s summary on comparative experiment between Takasago’s Portable Medium Replacement System and traditional medium replacement methods in induced pluripotent stem cells (iPSCs) maintenance.
Note: Data courtesy of Ms. Sondra Minter, BrainXell, MADISON, WI.
Note: Details such as specifications, etc., may be changed without notice.